液-液萃取分離操作方法

常用的萃取方法可分為(wei) 單級萃取法(間歇萃取法)和多級萃取法，多級萃取法按兩(liang) 相接觸的方式不同又可分為(wei) 錯流萃取法(連續萃取法)和逆流萃取法，後者需要專(zhuan) 門的儀(yi) 器裝置。下麵介紹間歇萃取法的操作技術。

1.萃取

選比溶液總體(ti) 積大1倍的梨形分液漏鬥(一般用60～125mL容積的即可)活塞部分不塗凡士林等油膏，以免有機溶劑溶解油膏，可選用聚四氟乙烯活塞的分液漏鬥。向分液漏鬥中加入被萃取溶液和萃取劑。震蕩，方法是將分液漏鬥傾(qing) 斜，上口略朝下，如圖8-10(a)所示。振蕩時間視化學反應速度和擴散速度而由實驗確定，一般自30s到數分鍾。

圖8-10分液漏鬥的振搖及放氣

在萃取過程中需放氣數次。放氣的方法是仍保持分液漏鬥傾(qing) 斜，旋開旋塞，放出蒸氣或產(chan) 生的氣體(ti) ，使內(nei) 外壓力平衡，如圖8-10(b)所示。

2．分層

在振搖萃取之後，需將溶液靜置，使兩(liang) 相分為(wei) 清晰的兩(liang) 層。一般需14min左右，難分層者需更長時間。若產(chan) 生乳化現象影響分層，可試用以下方法解決(jue) ：

①較長時間靜置；

②振蕩時不要過於(yu) 激烈，放置後輕輕旋搖，加速分層；

③如因溶劑部分互溶發生乳化，可加入少量電解質(如氯化鈉)利用鹽析作用破壞乳化。加入電解質也可改善因兩(liang) 相密度差小發生的乳化。

還可以采用加入混合溶劑，使溶劑和水溶液的互溶性減小，密度差變大來消除乳化。

3．分離洗滌

分層後，經旋塞放出下層液體(ti) ，從(cong) 上口倒出上層液體(ti) 。分開兩(liang) 相時不應使被測組分損失。

根據需要，重複進行萃取或洗滌萃取液。

下麵介紹一種實驗室用的連續萃取裝置。

有些化合物在所設定的萃取體(ti) 係中萃取率不高，如果采用間歇多次萃取法操作煩瑣，損失大，宜采用連續萃取法。圖8-11是連續萃取裝置。其原理為(wei) ；溶劑在進行萃取後自動流入加熱器，受熱汽化，

圖8-11連續萃取裝置

圖8-12微量萃取操作

冷凝變成液體(ti) ，再進行萃取。此法萃取效率高，溶劑用量少，操作簡便，缺點是萃取時間長。圖8-11(a)是輕溶劑連續萃取裝置(溶劑密度小於(yu) 被萃取溶液密度)，圖8-11(b)是重溶劑連續萃取裝置(溶劑密度大於(yu) 被萃取溶液密度)。

當萃取的溶液量很少時，可用微量萃取技術進行萃取(圖8-12),萃取可以在一支離心分液管中進行，蓋好蓋子，用手搖動分液管或用滴管向液體(ti) 中鼓氣，使兩(liang) 相充分接觸，並注意放氣，靜置分層，用滴管吸出萃取相。

微量萃取的另一種方式：在有機溶劑和水相的比例為(wei) 0.001～0.01時，將被萃取溶液置於(yu) 容量瓶中定容，加入密度小於(yu) 水的有機萃取溶劑，振搖，靜置。取出瓶頸處的有機溶劑進行測定。此法很容易操作，但需要考察被測物的回收率，在定量分析時，應采用內(nei) 標法。