如何區別無菌檢查和微生物限度檢查

　　1、檢驗方法不同
 

　　(1)無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。
 

　　(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物汙染程度的一種方法。
 

　　2、檢驗要求環境不同
 

　　(1)無菌檢查是在潔淨的A級單向流通空氣區或隔離係統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作，防止微生物汙染。驗證單向氣流區域和工作台的清潔度。生物製品的無菌檢驗按照《中國生物製品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。
 

　　(2)微生物限度檢查：微生物限度檢查應在環境潔淨度10000級以下的局部潔淨度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程嚴格遵守無菌操作，防止再汙染。
 

　　3、判斷結果方法不同
 

　　(1)用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管，分別接種金黃色葡萄球菌、產孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規定數量的試驗產品中，並將所有培養基管放置在規定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養基24小時內生長良好，則試樣沒有抑菌作用。
 

　　(2)微生物限度檢查：被檢培養基平均菌落數與對照培養基平均菌落數之比大於70%，菌落大小應與對照培養基相同。確定該介質的適用性符合規定。