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微生物限度檢測儀在製藥行業的運用方法是什麽

更新時間:2023-08-14  |  點擊率:704

微生物限度檢測儀(yi) 在製藥行業(ye) 的運用方法是什麽(me)

微生物限度檢驗係統:由微生物限度檢驗儀(yi) 和微生物限度培養(yang) 器組成。當供試品用注射泵注入微生物限度培養(yang) 器後,通過檢驗儀(yi) 內(nei) 置或外接真空泵負壓抽濾,將供試品種微生物截留在濾膜上,利用取杯器將濾膜取下,在培養(yang) 器膜背麵(非菌麵)澆注相應的培養(yang) 基,待培養(yang) 基冷卻凝固後,蓋上杯蓋皿蓋形成培養(yang) 皿,將其置相應的恒溫培養(yang) 箱內(nei) 培養(yang) 並計數。此係統可廣泛適用於(yu) 製藥、疾控、食品、化工、化妝品等行業(ye) 的微生物限度檢測。
  微生物限度檢查係統適用範圍:
  製藥:純化水、注射水、原料藥口服製劑、片劑、膠囊、生物製品;
  疾控:空調冷凝水、各種江、河、湖、海水樣;
  食品:飲料、礦泉水、純淨水;
  化工:各種需測試微生物的水樣;
  化妝品:各種用水及產(chan) 品。
  微生物限度檢查係統產(chan) 品性能特點:
  1、設有內(nei) 置真空泵和外接真空泵切換功能,用戶可以任意自由切換負壓抽濾;
  2、可直接澆注固體(ti) 培養(yang) 基進行培養(yang) ,無需轉移濾膜,免去製備培養(yang) 皿及貼膜操作;
  3、采用直徑60mm的打直徑濾膜,方便含菌量較多的供試品進行菌落計數;
  4、整機防鏽、防水、易清潔。