純化水微生物限度檢查方法

4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當於(yu) 每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩衝(chong) 液或其他適宜的衝(chong) 洗液衝(chong) 洗濾膜，衝(chong) 洗方法和衝(chong) 洗量同“計數方法的驗證"。衝(chong) 洗後取出濾膜，菌麵朝上貼於(yu) 營養(yang) 瓊脂培養(yang) 基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yang) 基或酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養(yang) 基平板上培養(yang) 。每種培養(yang) 基至少製備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗
取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為(wei) 陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養(yang) 和計數
除另有規定外，細菌培養(yang) 48小時，逐日點計菌落數，一般以48小時的菌落數報告；黴菌、酵母菌培養(yang) 72小時，逐日點計菌落數，一般以72小時的菌落數報告；必要時，可適當延長培養(yang) 時間至5～7天進行菌落計數並報告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數。點計菌落數後，計算各稀釋級供試液的平均菌落數，按菌數報告規則報告菌數。若同稀釋級兩(liang) 個(ge) 平板的菌落平均數不少於(yu) 15，則兩(liang) 個(ge) 平板的菌落數不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數報告原則
以相當於(yu) 1g或1ml供試品的菌落數報告菌數；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數（每張濾膜過濾1g或1ml供試品），或<1乘以稀釋倍數的值報告菌數。