純化水薄膜過濾裝置微生物限度檢測儀

主要特征:

藥品微生物限度檢測的意義(yi)
1.確定藥物是否汙染或其汙染程度，控製藥品的質量 微生物存在於(yu) 自然界中，藥品在生產(chan) 、運輸和儲(chu) 存過程中很容易受其汙染，在適宜的條件下，汙染的微生物可生長繁殖，導致藥品變質，影響質量。通過藥品微生物限度檢測，可了解藥品是否受汙染及其汙染程度，查明汙染的來源，並采取適當的方法進行控製，以保證藥品的質量。
2.保證用藥的有效性和安全性 ，除了要保證其治療的有效性，還要確保其用藥的安全性。其安全性一方麵是指本身化學成分、含量是否安全，另一方麵指藥物是否受微生物的汙染。微生物的種類繁多，營養(yang) 成分複雜，汙染藥品後可能分解藥品的有效成分，導致療效降低或喪(sang) 失，同時微生物的毒性代謝產(chan) 物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應或繼發性感染，甚至危及患者的生命，在國內(nei) 外由於(yu) 微生物汙染藥品引起的藥源性疾病時有報道。對非規定滅菌製劑的微生物限度檢測是保證其質量和用藥安全有效的重要措施之一。
3.可作為(wei) 衡量藥品生產(chan) 全過程衛生水平的根據之一 藥品生產(chan) 的各個(ge) 環節如原輔料、水、空氣、車間設備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物汙染，生產(chan) 企業(ye) 應針對生產(chan) 過程的各個(ge) 環節製訂相應的措施，加強衛生管理，保證藥品生產(chan) 的環境衛生、物料衛生、工藝衛生、廠房衛生和人員衛生，防止汙染。微生物限度檢測的結果可以反映生產(chan) 企業(ye) 的衛生管理水平，管理水平高的微生物汙染的幾率小，反之則大。

1.純化水薄膜過濾裝置微生物限度檢測儀(yi) 一體(ti) 化超小型設計，減小了對層流台操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,降低汙染源。

3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜。

5.濾杯采用可重複使用材料設計，節省成本，操作方便。

6.每個(ge) 濾頭采用單頭單控製的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計，噪音低。

8.儀(yi) 器表麵經鏡麵處理，便於(yu) 清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續實驗操作；

10. 純化水薄膜過濾裝置微生物限度檢測儀(yi) 配有內(nei) 置隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體(ti) 直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩(liang) 端，使其穩固；

12.穩固的低重心設計使其不會(hui) 因溶液滿載而發生翻倒。

技術參數:

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、過濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；

3、過濾頭數量：1/3/6 ；

4、檢測方法：薄膜過濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾，不需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍滅菌；

8、濾頭：可拆裝。