氮氣快速吹掃濃縮裝置定容金屬加熱吹幹儀

▶產(chan) 品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控製，同時可以處理1-12支大容量樣品

2. 采用進口光學傳(chuan) 感器進行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML

3. 采用獨立定容調節裝置，確保不同顏色溶劑的定容性

4. 濃縮至預設容量時，係統自動停止相應通道的氮氣吹掃，並一直報警提示，提示報 警功能可選擇關(guan) 或開

5. 加熱方式采用幹式加熱，防止樣品收到水氣汙染，確保樣品的安全性與(yu) 準確性

6. 加熱模塊采用純航空鋁材質，升溫速度快且均勻性好，且模塊可任意更換

7. 用自動調壓裝置，保證各個(ge) 氣路的氣壓均勻性

8. 內(nei) 置多組數據存儲(chu) 功能，可及時查看機器運行數據

9. 采用液壓式雙重密封門鏡保護係統，采用內(nei) 置循環風機係統，確保無揮發物泄漏

10. 氮氣預熱功能，通入的氣體(ti) 都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應，也防止了揮發的濃縮液與(yu) 吹針之間冷凝，保證樣品不會(hui) 受到汙染和交叉感染

11. 氮氣預熱功能以及獨立節流電磁閥控製，保證了氣路的氣密性，大大節約氮氣用量。

▶技術參數：

2.4濃縮
樣品經過提取淨化後，體(ti) 積變大，待測物濃度降低，不利於(yu) 檢測，所以濃縮的目的是減小樣品體(ti) 積提高待測物濃度，常見方法如下：
常壓濃縮——適用於(yu) 揮發性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集，從(cong) 而達到濃縮目的。
減壓濃縮——通過抽真空，使容器內(nei) 產(chan) 生負壓，在不改變物質化學性質的前提下降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩定或沸點高的溶劑在低溫下由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集。
冷凍幹燥——冷凍的同時減壓抽真空，使溶劑升華，適用於(yu) 生物活性樣品。
氮吹濃縮——適用於(yu) 體(ti) 積小、易揮發的提取液。采用惰性氣體(ti) 對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。該方法操作簡便，尤其可以同時處理多個(ge) 樣品，大大縮短了檢測時間。被廣泛應用於(yu) 農(nong) 殘檢測，製藥行業(ye) 和通用研究中的樣品批量處理。
2.5 氮氣快速吹掃濃縮裝置定容金屬加熱吹幹儀(yi) AYAN-AUTOM-4S氮氣漩渦吹掃技術
該裝置采用氮氣旋渦旋轉吹掃技術, 樣品在yi定溫度下, 通過氮氣吹掃, 使待測物質獲得良好富集效果。濃縮儀(yi) 由微處理器控製, 保證樣品的自動濃縮蒸發。氣體(ti) 噴嘴吹出氮氣流在濃縮管內(nei) 形成螺旋狀氣流, 減緩了氣流衝(chong) 力, 使溶劑均勻揮發且不飛濺。

2.6氮吹濃縮影響因素
適當增加溫度能提高目標物質回收率。對於(yu) 不同物質, 可以通過設置濃縮儀(yi) 的參數適當控製濃縮時溫度和壓力, 縮短濃縮時間, 以達到更好的回收率。
2.6.1氮氣流壓力對回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀(yi) 氮氣流量改變是通過調節氮氣進口壓力實現, 管徑不變, 流量與(yu) 壓力成正比關(guan) 係。氮氣流的壓力越大, 氮氣流流量就越大。氮氣流撞到試管壁形成旋渦, 溶劑接觸表麵積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發越快, 同時不停吹掃氮氣能避免溶劑與(yu) 空氣發生化學反應。

樣品處理
1.4.1提取
①液態奶、奶粉、suan奶、冰淇淋和奶糖等。
稱取2g（J確至0.01g）試樣於(yu) 50mL具塞塑料離心管中，加入15mL三lu乙suan溶液和5mL乙腈，超聲提取10min，再振蕩提取10min後，以不低於(yu) 4000r/min離心10min。上清液經三lu乙suan溶液潤濕的濾紙過濾後，用三lu乙suan溶液定容至25mL，移取5mL濾液，加入5mL水混勻後做待淨化液。
②奶酪、奶油和巧克力等。
稱取2g（J確至0.01g）試樣於(yu) 研缽中，加入適量海砂（試樣質量的4倍～6倍）研磨成幹粉狀，轉移至50mL具塞塑料離心管中，用15mL三lu乙suan溶液分數次清洗研缽，清洗液轉入離心管中，再往離心管中加入5mL乙腈，超聲提取10min，再振蕩提取10min後，以不低於(yu) 4000r/min離心10min。上清液經三lu乙suan溶液潤濕的濾紙過濾後，用三lu乙suan溶液定容至25mL，移取5mL濾液，加入5mL水混勻後做待淨化液。
若樣品中脂肪含量較高，可以用三lu乙suan溶液飽和的正己烷液-液分配除脂後再用SPE柱淨化。
1.4.2氮氣快速吹掃濃縮裝置定容金屬加熱吹幹儀(yi) 淨化
將待淨化液轉移至固相萃取柱中。依次用3mL水和3mL甲醇洗滌，抽至近幹後，用6mL氨化甲醇溶液洗脫。整個(ge) 固相萃取過程流速不超過1mL/min。洗脫液於(yu) 50℃下用氮氣吹幹，殘留物（相當於(yu) 0.4g樣品）用1mL流動相定容，渦旋混合1min，過微孔濾膜後，供HPLC測定。
1.5高效液相色譜測定
1.5.1標準曲線的繪製
用流動相將三聚氰胺標準儲(chu) 備液逐級稀釋得到的濃度為(wei) 0.8、2、20、40、80μg/mL的標準工作液，濃度由低到高進樣檢測，以峰麵積-濃度作圖，得到標準曲線回歸方程。2.6.2水浴溫度對氮氣流的影響
濃縮管浸在水浴中, 通過傳(chuan) 熱控製濃縮管內(nei) 溶液溫度。通常水浴溫度控製範圍從(cong) 30℃到60℃。溫度設定根據濃縮管裏溶劑的沸點和被分析物質性質而定。水浴溫度一般要低於(yu) 溶劑沸點溫度, 否則可能蒸發速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設置過低, 會(hui) 導致濃縮時間過長, 長時間氮氣吹掃也會(hui) 導致待測物質揮發。在設置水浴溫度時應充分考慮溶劑的沸點和揮發性。溫度高, 能縮短濃縮時間, 避免目標物質與(yu) 空氣長時間接觸, 減少目標物質揮發, 但過高溫度會(hui) 導致溶劑沸騰, 從(cong) 而降低回收率。

2.7氮吹儀(yi)
氮吹儀(yi) 主要用於(yu) 氮吹濃縮步驟，基本原理是與(yu) 氮氣瓶鏈接，通過減壓閥將氮氣通入到氮吹儀(yi) 的通氣板中，然後通過通氣板上的氮吹針對樣品進行水浴氮吹儀(yi) 的保護如下：
1、加熱介質：使用蒸餾水和去離子水，這將防止在水浴壁上產(chan) 生水垢。注意不要使用有機溶劑作加熱介質。
2、除藻劑：不加熱時，在水浴的水中加以除藻劑，可防止生物汙染。不應使用酸性除藻劑，並應確保所用除藻劑不會(hui) 影響所要處理的樣品。
3、換水：水浴中的水建議一周一換，不超過一月。
4、酸性環境：當接觸或暴露於(yu) 酸性材料、蒸汽或樣品後，應當立刻清洗，用適度的碳酸氫鈉溶液或其它相似溶液中和，再用清水衝(chong) 洗。長時間接觸酸性物質，將會(hui) 損壞儀(yi) 器。如長時間接觸酸性物質，則應采取保護措施。
5、針頭：每次使用完針後都應清洗，盡量減少針的汙染。可使用有機溶劑衝(chong) 洗、高壓消毒和索氏提取等技術。
6、浸沒：浴底耐水但不防水。絕不能將水浴浸泡在任何液體(ti) 中，或放置在可能發生浸泡的地方。吹掃達到濃縮目的，並在試管底部進行加熱用來加速溶劑的揮發。