薄膜過濾器內置泵玻璃濾杯微生物限度檢測儀

薄膜過濾器內(nei) 置泵玻璃濾杯微生物限度檢測儀(yi)

適用範圍

疾控:江、河、湖、海、水樣

食品:純淨水、礦泉水、飲料

製藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物製品、片劑、口服製劑

化工:多種需測試微生物水樣  化妝品:多種用水及產(chan) 品

主要特征：

1.一體(ti) 化超小型設計，減小了對層流台操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,降低汙染源

3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜。

5.濾杯多種規格可選，有一次性PP濾杯，反複使用的玻璃濾杯和不鏽鋼濾杯，操作方便。

6.每個(ge) 濾頭采用單頭單控製，方便操作人員靈活使用。

7.真空泵設計，噪音低。

8.儀(yi) 器表麵經鏡麵處理，便於(yu) 清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續實驗操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩(liang) 端，使其穩固；

11.穩固的低重心設計使其不會(hui) 因溶液滿載而發生翻倒。

薄膜過濾器內(nei) 置泵玻璃濾杯微生物限度檢測儀(yi)

微生物限度檢查法簡介

    在生物製品行業(ye) 非規定滅菌製劑及其原料、輔料受微生物汙染程度等數據的檢測中常會(hui) 用到微生物限度檢查法。內(nei) 容包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控製菌檢查。
微生物限度檢查應在環境潔淨度10000 級下的局部潔淨度100 級的單向流空氣區域內(nei) 進行。檢驗全過程嚴(yan) 格遵守無菌操作，防止再汙染。單向流空氣區域、工作台麵及環境應定期按《醫藥工業(ye) 潔淨室（區）懸浮粒子、浮遊菌和沉降菌的測試方法》的現行標準進行潔淨度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表麵活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物檢測適用性。
除另有規定外，本檢查法中細菌及控製菌培養(yang) 溫度為(wei) 30℃～35℃；黴菌、酵母菌培養(yang) 溫度為(wei) 23℃～28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為(wei) 單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規定外，一般供試品的檢驗量為(wei) 10g 或10ml；膜劑為(wei) 100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用於(yu) 陽性對照試驗）。
檢驗時，應從(cong) 2 個(ge) 以上Z小包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還不得少於(yu) 4丸，膜劑還不得少於(yu) 4 片。